SK바이오사이언스의 경력사원 수시채용이 시작되었습니다. SK바이오사이언스는 백신 및 바이오 분야를 선도하는 글로벌 바이오 기업으로, 연구개발부터 생산, 품질, 인허가, 사업개발에 이르는 전 영역에서 경쟁력을 확대하고 있습니다. 글로벌 백신 시장에서의 입지를 강화하며 지속적인 성장과 혁신을 이어가고 있습니다.
이번 채용은 개발 부문 내 Domestic RA와 Global RA 직무를 대상으로 진행되며, 의약품 인허가 및 규제 대응 분야의 전문성을 갖춘 경력 인재를 모집합니다. 국내외 규제기관 대응 경험과 RA(Regulatory Affairs) 역량을 보유한 지원자라면 주목할 만한 채용입니다.
회사명 : SK바이오사이언스
채용 구분 : 경력사원 수시채용
모집부문
- Domestic RA
- Global RA
채용형태
- 정규직
근무지
- 송도
접수기간
- 2026년 6월 18일(목) 00:00 ~ 7월 1일(수) 23:59
지원방법
- SK바이오사이언스 채용 홈페이지 온라인 지원
- https://www.skcareers.com/Recruit
✅ 이번 채용에서 눈여겨볼 점
이번 채용은 백신 및 바이오의약품 인허가 업무를 담당할 RA 전문가 채용입니다.
✔ 국내 인허가 전략 수립 및 규제 대응 경험
✔ 글로벌 허가 등록 및 해외 규제기관 대응 경험
✔ CTD 작성 및 허가 문서 관리 역량
✔ 국내외 의약품 관련 법규 및 가이드라인 이해
✔ 유관 부서 협업 및 프로젝트 관리 역량
Domestic RA는 식품의약품안전처를 비롯한 국내 규제기관 대응과 허가 전략 수립, 변경허가 및 품목 관리 업무를 수행합니다. Global RA는 미국 FDA, 유럽 EMA 등 글로벌 규제기관 대응과 국가별 허가 전략 수립, 해외 등록 업무를 담당합니다. 최근 바이오 및 백신 산업에서 글로벌 규제 환경이 빠르게 변화하고 있는 만큼 규제 해석 능력과 문서 작성 역량, 프로젝트 관리 역량이 중요한 직무입니다.
✅ 전형 구성
공고 기준 전형 절차는 다음과 같습니다.
1️⃣ 서류전형
2️⃣ SKCT
3️⃣ 실무면접
4️⃣ 임원면접
5️⃣ 채용검진
6️⃣ 최종합격
경력직은 별도의 인성검사 없이 SKCT 및 면접 중심으로 평가가 진행됩니다.
면접에서는 다음과 같은 질문이 나올 수 있습니다.
- SK바이오사이언스를 지원한 이유는 무엇인가?
- 담당했던 허가 프로젝트 중 가장 기억에 남는 사례는?
- 규제기관 질의 대응 경험은?
- 허가 일정이 지연될 경우 어떻게 대응하겠는가?
- 국내 RA와 Global RA의 차이는 무엇이라고 생각하는가?
- 최근 바이오 산업 규제 변화 중 중요하다고 생각하는 이슈는 무엇인가?
✅ 자소서·면접 준비 포인트
SK바이오사이언스 RA 직무는 전문성과 프로젝트 수행 경험을 중심으로 평가합니다.
✔ 의약품 허가 및 등록 경험
✔ CTD 작성 경험
✔ 규제기관 대응 경험
✔ 글로벌 프로젝트 참여 경험
✔ Cross-functional 협업 사례
자소서에서는 수행 업무를 나열하기보다 본인이 담당했던 프로젝트에서 어떤 역할을 수행했고 어떤 성과를 창출했는지 구체적으로 설명하는 것이 좋습니다. 면접에서는 허가 업무 프로세스에 대한 이해도와 문제 해결 경험을 중심으로 질문이 이어질 수 있습니다. 또한 지원 국가의 규제 환경과 바이오 산업 동향에 대한 이해도를 함께 준비하는 것이 좋습니다. SK바이오사이언스는 글로벌 백신·바이오 기업으로 성장하고 있는 만큼 국제 규제 환경에 대한 이해와 글로벌 커뮤니케이션 역량을 갖춘 인재를 선호합니다.
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